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(1)目的設(shè)計合成1位為5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物,并對其抗菌活性進行初步評價。
(2)探討一種無吡啶鹽酸羥胺肟化法測定肉桂醛的可行性.
(3)目的:闡述二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的進展和臨床應(yīng)用的歷程,評價其療效與安全性。
(4)研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,鈮與溴鄰苯三酚紅及丁基羅丹明B的協(xié)同顯色反應(yīng)。
(5)二氫吡啶是一種非營養(yǎng)性添加劑。
(6)結(jié)論:吡啶甲酸鉻與有氧運動可以改善大鼠肥胖以及血脂水。
(7)聯(lián)吡啶釕及其衍生物是目前研究最多的電致化學(xué)發(fā)光物質(zhì)。
(8)吡啶基及其衍生物由于它們特有的活性,已成為新醫(yī)藥和農(nóng)藥開發(fā)中重要的組成基團。
(9)用三苯基氯化錫與4吡啶甲酸鈉反應(yīng),合成了三苯基錫4吡啶甲酸酯,并進行了紅外光譜、核磁共振氫譜及質(zhì)譜表征。
(10)目的探討硝苯吡啶聯(lián)用谷維素治療非便秘型腸易激綜合癥.
(11)以苯甲醇和三氯化磷為原料,在吡啶存在下合成了二芐基亞磷酸酯.
(12)結(jié)果發(fā)現(xiàn),硝苯吡啶降低血壓,改善血流動力學(xué)效應(yīng)最佳。
(13)一種叫作吡啶酮的新型抗艾滋病藥物能促使艾滋病毒變異,使其不能繁殖,也不會再感染新的細(xì)胞。
(14)二套基組的理論優(yōu)化表明,三個吡啶甲酸分子都具有面的衡構(gòu)型。
(15)給出了吡啶團簇的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)和簇內(nèi)的質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程。
(16)測定尿中脫氧吡啶啉和羥脯氨酸,以及血骨鈣素來決定骨轉(zhuǎn)換率時,14例老年男性骨質(zhì)疏松性骨折資料顯示,骨轉(zhuǎn)換率正常者6例,增加者5例,降低者3例。
(17)本文介紹了聯(lián)吡啶類除草劑的主要作用機制和選擇機理,對該類農(nóng)藥在環(huán)境中的行為進行了歸納和探討。
(18)結(jié)論鈣拮抗藥應(yīng)用趨勢是二氫吡啶類藥物前景看好,緩、控釋制劑應(yīng)用將更普遍。
(19)以焦性沒食子酸和異煙酸為原料合成了帶吡啶官能團的液晶配體。
(20)上述結(jié)果提示,二氫吡啶能促進蛋雞體內(nèi)脂肪動員和分解,減少脂肪在雞體內(nèi)的沉積,并有減少自由基對肝臟損害的功能。
(21)結(jié)果表明,水的含量、吡啶的量影響聚苯醚分子量、分子量分布及產(chǎn)率。
(22)吡啶可以和鹵素、硝基四氟化硼鹽、三氧化硫、硼烷及三氧化鉻反應(yīng),形成一些有用的有機試劑。
(23)喜樹堿與呋喃甲酸、吡啶甲酸、煙酸和異煙酸通過酯鍵進行偶聯(lián)。
(24)利用二價鐵離子的聯(lián)吡啶絡(luò)合物,示差脈沖伏安法測定土壤中的二價鐵離子。
(25)這與聯(lián)吡啶釕有很大不同,其電致化學(xué)發(fā)光強度隨酸度增大而顯著增大,不適合在堿性條件下使用。
(26)因此用氟化鉀可以有效地分離吡啶水體系。
(27)研究人員發(fā)現(xiàn),服用雷公藤提取物的患者與服用硫氮磺胺吡啶的患者相比較,其疼痛、腫脹及其它癥狀有更明顯的好轉(zhuǎn)。
(28)方法對60名礦工,分兩組,井下30人,井上30人(造句 網(wǎng)),用化學(xué)發(fā)電免疫法測定尿脫氧吡啶啉的濃度。
(29)用中性氧化鋁柱層析法對粗產(chǎn)物進行分離提純,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作為洗脫劑.
(30)本文報道四組降壓藥對血脂代謝的影響,研究發(fā)現(xiàn)氨苯喋啶、硝苯吡啶對血脂代謝無不良影響。
(31)喹啉加氫生成四氫喹啉,四氫喹啉進一步裂化轉(zhuǎn)化為吡啶、苯胺和氨.
(32)在這項新的研究中,研究人員探明了雷公藤提取物與另一種風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物硫氮磺胺吡啶的對比結(jié)果。
(33)硝苯吡啶為鈣通道阻滯劑,用于治療急性期腦血栓形成國內(nèi)尚未見報告。
(34)將100ml的吡啶至250ml的量筒中,使吡啶在冰浴中保持冷,加干燥的二氧化硫直至體積達到200ml。
(35)吡啶和吡啶堿也是生產(chǎn)飼料添加劑煙酸的主要原料.
(36)目的建立保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測定方法,驗證吡啶甲酸鉻的穩(wěn)定性。
(37)為探討超量添加吡啶甲酸鉻對豬細(xì)胞DNA的影響,共進行了兩個試驗。
(38)本文報告了利用紫外分光光度法測定生物樣品中的吡啶基丙醇方法,用該方法研究了它在大鼠體內(nèi)的代謝動力學(xué)。
(39)研究了普通精餾與加鹽分相技術(shù)在回收吡啶中的應(yīng)用.
(40)聚合物纖維可包括聚二咪唑并亞吡啶基纖維。
(41)二氫吡啶類鈣拮抗劑引起的水腫為局部癥狀,包括動脈和靜脈擴張的不同差異,似與心力衰竭無關(guān)。
(42)結(jié)果顯示,硝苯吡啶促進細(xì)胞連接蛋白43的表達和細(xì)胞連接通訊。
(43)用胺作為質(zhì)子吸收體代替吡啶還是得到同樣的結(jié)果.
(44)目的探討硝苯吡啶對變異型心絞痛的療效及機制。
(45)其中以加成反應(yīng)最為關(guān)鍵,它不僅是最慢的過程,其收率的多少也決定了目的產(chǎn)品三氯吡啶醇鈉含量的高低,是整個過程的關(guān)鍵步驟。
(46)目的:研究二氫吡啶類鈣拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物動力學(xué)的關(guān)系,為新藥設(shè)計中早期篩選提供理論方法。
(47)背景尼索地是第二代二氫吡啶類鈣拮抗劑,具有選擇性冠脈擴張作用。
(48)由于采用一個相對較低的工作電壓和使用了具有較高均相電子轉(zhuǎn)移速率的高分子鋨聯(lián)吡啶配合物作為電子介體,提高了檢測的選擇性和靈敏度。
(49)報道吡啶酮類抗真菌藥環(huán)吡司胺的合成工藝研究和安全性試驗結(jié)果,并臨床初步觀察了該藥對甲癬的療效。
(50)于是,利用溴代烴和吡啶基的反應(yīng)證實在甲醇中進行的這個沉淀聚合產(chǎn)物的表面覆蓋的是吡啶基。
(51)本廠還可承接吡啶類系列化合物及各種溶劑精餾加工.
(52)合成了一系列六氫吡啶酰胺化合物以研究酰胺鍵的雙鍵性質(zhì)。[吡啶造句 ]
(53)在鈣拮抗劑中以血管選擇性最強的二氫吡啶類應(yīng)用最多。
(54)采用三氯化磷、異丙醇為原料,吡啶為有機堿合成亞磷酸三異丙酯.
(55)蛋雞產(chǎn)蛋期,禁用鹽霉素、氯羥吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰樂菌素等多數(shù)抗球蟲藥和一些其他飼料藥物添加劑,但不少雞場沒有遵守這些規(guī)定,造成藥物在蛋中殘留。
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